咨詢熱線177 2784 1782
電池UN38.3認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目及流程,UN38.3是指在聯(lián)合國(guó)針對(duì)危險(xiǎn)品運(yùn)輸專門制定的《聯(lián)合國(guó)危險(xiǎn)物品運(yùn)輸試驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)手冊(cè)》的第3部分38. 3款,即要求鋰電池運(yùn)輸前,必須要通過高度模擬、高...
消毒洗手液美國(guó)FDA認(rèn)證注冊(cè)辦理流程,F(xiàn)DA關(guān)心的是產(chǎn)品的安全性,及不良廠家對(duì)消費(fèi)者的誤導(dǎo),F(xiàn)DA有一套完整的認(rèn)證程序,并且對(duì)不同人體部位使用的化妝品有不同規(guī)定,已知的有害性...
FDA倡導(dǎo)廠家的自律。如果廠家在FDA的出口記錄良好,抽查可以少而且迅速。如果廠家有連續(xù)的違規(guī)記錄,廠家會(huì)發(fā)現(xiàn)他們以后很難與FDA打交道。 在美國(guó),管理化妝品的法律依據(jù)主要是《...
醫(yī)療器械FDA認(rèn)證多少錢?FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求,目前FDA醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄中共有1,700多種。FDA針對(duì)醫(yī)療器械制訂了許多法案,并不時(shí)地進(jìn)行修改和補(bǔ)充...
食品FDA認(rèn)證簡(jiǎn)介 在2002年公眾健康安全和反生物恐怖預(yù)防應(yīng)對(duì)法(生物恐怖法)指示美國(guó)食品和藥物管理局(FDA),衛(wèi)生和人類服務(wù)部 的食品管理機(jī)構(gòu),采取措施保護(hù)公眾從對(duì)美國(guó)糧食...